Los médicos señalan que se necesitan más datos, a pesar del creciente interés en detectar diversos cánceres a partir de una única muestra de sangre.

Los esfuerzos para detectar múltiples tipos de cáncer mediante una sola extracción de sangre están cobrando impulso después de que los reguladores estadounidenses respaldaran la tecnología por primera vez; no obstante, los expertos afirman que su adopción generalizada en Hong Kong aún enfrenta desafíos, ya que los médicos mantienen cautela respecto a su valor clínico.

En una decisión histórica para el campo emergente de las pruebas de sangre para la detección precoz de múltiples cánceres (MCED, por sus siglas en inglés), un comité de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) votó el jueves a favor de la prueba «Galleri», desarrollada por la empresa estadounidense Grail, recomendando su aprobación previa a la comercialización.

Las pruebas MCED buscan identificar signos de cáncer en personas sanas y asintomáticas mediante el análisis de moléculas anómalas —incluido el ADN tumoral circulante (ctDNA)— en fluidos corporales como la sangre y la orina.

Si bien la tecnología se encuentra aún en una fase inicial, las instituciones médicas de Hong Kong están explorando formas de ampliar su uso.