Los ensayos de fase III de ivonescimab reducen el riesgo de muerte en un 34 por ciento, mientras los analistas predicen que podría transformar la terapia del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Akeso, cuyo fármaco ivonescimab fue aclamado el año pasado como el «momento DeepSeek» de la biotecnología en medio de la competencia en EE.UU., anunció resultados clínicos mejores de lo esperado, demostrando que puede tratar un tipo de cáncer de pulmón comúnmente hallado en fumadores, lo que podría ampliar sus usos aprobados.

Los analistas sugieren que podría convertirse en una terapia fundamental en el mercado global del cáncer de pulmón de células no pequeñas, valorado en 20.000 millones de dólares, y han revisado al alza sus precios objetivo.

El ensayo de fase III del fármaco reveló que ivonescimab redujo el riesgo de muerte en un 34 por ciento, según un documento presentado ante la Bolsa de Hong Kong el lunes.

Sin embargo, sus acciones cotizadas en Hong Kong cayeron un 1,86 por ciento hasta los 115,9 HKD por título, yendo a contracorriente del repunte del mercado, dado que el índice Hang Seng ganó cerca de un 0,86 por ciento el lunes.

En términos de la mediana de supervivencia global —el punto en el que la mitad de los pacientes de un grupo de control siguen con vida—, aquellos tratados con ivonescimab vivieron 27,9 meses. Esto supuso casi cuatro meses más que los 23,7 meses registrados en los pacientes a quienes se les recetó tislelizumab, de la desarrolladora oncológica global BeOne; este fármaco generó 737 millones de dólares en ventas globales en 2025, un aumento del 18,6 por ciento interanual.

Casi dos tercios de los pacientes —un 64,7 por ciento— seguían con vida dos años después de recibir ivonescimab, en comparación con menos de la mitad —un 48,6 por ciento— en el grupo de control.